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Hydrochloric Acid → 2,5,9,12-Tetraoxatridecan-7-ol

HRID 567644
ノート
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反応式

HRID 567644 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].[OH-].[Na+].[CH3:8][O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH2:13][CH:14]1[O:16][CH2:15]1.Cl>CC(C)=O>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:15][CH:14]([OH:16])[CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10][O:9][CH3:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 80192-MethoxyethanolHCID 14798Sodium Hydroxide2 回HCID 2347342-((2-Methoxyethoxy)methyl)oxirane

生成物 1

HCID 148932732,5,9,12-Tetraoxatridecan-7-ol収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To ethylene glycol monomethyl ether (86.4 g, 2.27 moles), ground caustic soda (16.7 g, 0.83 moles) was added by several portions and caustic soda was dissolved by heating to 80° C. Ethylene glycol glycidyl methyl ether (50 g, 0.76 moles) was then added dropwise. After the completion of the dropwise addition, the solution was stirred for 2 hours and then air-cooled at room temperature. The solution was neutralized with hydrochloric acid and a salt was deposited by adding acetone, followed by filtration. Low-boiling materials were removed under reduced pressure to obtain 67 g (yield 85%) of 1,3-bis(2-methoxyethoxy)-2-propanol.

後処理

  1. dissolutionwas dissolved
  2. additionAfter the completion of the dropwise addition
  3. temperatureair-cooled at room temperature
  4. filtrationfollowed by filtration
  5. customwere removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b57ab0857f8a43b79376294d8d1e38af
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06180287B2

反応ノート

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