Sodium Hydroxide → HCID 3571815、化合物

HRID 567711ノート

反応式

HRID 567711 の反応式
[OH-].[Na+].[OH:3][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[N:6][N:5]=1.[CH2:20]([NH:27][C:28](=[O:31])[CH2:29]Br)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>C(O)C>[O:3]=[C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[N:6][N:5]1[CH2:29][C:28]([NH:27][CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=[O:31]

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 145664Acetamide, N-benzyl-2-bromo-HCID 178518893HCID 178518893、化合物

生成物 1

HCID 3571815HCID 3571815、化合物収率 40.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

1N NaOH (4.5 mmol) is added to 1-hydroxy-4-phenyl-phthalazine (1 g, 4.5 mmol) in ethanol (20 ml). After 15 minutes, N-benzyl bromoacetamide (1.32 g, 4.5 mmol) is added, the reaction mixture is diluted with ethanol (20 ml) and is stirred overnight. Filtration followed by washing with ethanol (50 ml) and then with water (50 ml) yields the title compound (0.67 g). (R1=benzyl, R2=phenyl, A=benzene, Y1=—CH2—C(O)—NH—, m=0, p=0).

後処理

  1. filtrationFiltration
  2. washby washing with ethanol (50 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ff8728efe484c37b03399de0e07d243
出典データセット
uspto-grants-2001_01
特許番号
US06180629B2

反応ノート

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