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Ammonium Chloride → 1-(p-N-tert-butylaminocarbonylphenyl)-4-(1-trityl-4-imidazolyl)-1-butanone

HRID 568564
ノート
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反応式

HRID 568564 の反応式
[C:1]([NH:5][C:6](=[O:14])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10](Br)=[CH:9][CH:8]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([Li])CCC.[C:20]([N:39]1[CH:43]=[C:42]([CH2:44][CH2:45][CH2:46][C:47](O)=[O:48])[N:41]=[CH:40]1)([C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)([C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1>[C:1]([NH:5][C:6]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:47](=[O:48])[CH2:46][CH2:45][CH2:44][C:42]2[N:41]=[CH:40][N:39]([C:20]([C:27]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)([C:33]3[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=3)[C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[CH:43]=2)=[CH:9][CH:8]=1)=[O:14])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 6032584-bromo-N-tert-butylbenzamideHCID 113953674-(1-Trityl-1H-imidazol-4-YL)-butyric acidHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 543043921-(p-N-tert-butylaminocarbonylphenyl)-4-(1-trityl-4-imidazolyl)-1-butanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
2 回

実験手順

6,95 g of N-tert-butyl-p-bromobenzamide is dissolved in 175 ml of tetrahydrofuran at -70° under nitrogen and 20.1 ml of n-butyllithium (2.7M) is added dropwise. After 30 min, a solution of 5.35 g of 4-(1-trityl-4-imidazolyl)-butanoic acid in 10 ml of tetrahydrofuran is added slowly. The reaction mixture is allowed to warm slowly to room temperature and 20 ml of an aqueous ammonium chloride solution is added. The organic layer is separated, dried over sodium sulfate and evaporated to yield 1-(p-N-tert-butylaminocarbonylphenyl)-4-(1-trityl-4-imidazolyl)-1-butanone

後処理

  1. customThe organic layer is separated
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-aff92d63a08445a1a2f661a94f2883ea
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04728645

反応ノート

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