ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Nitrogen → 7-Chloro-3-(2,3-difluorophenyl)-6-methoxy-1,2-benzisoxazole

HRID 568663
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 568663 の反応式
[H-].[Na+].C(O/[N:7]=[C:8](/[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([F:25])[C:20]=1[F:26])\[C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[C:11]([Cl:17])[C:10]=1[OH:18])(=O)C.N#N.O>CN(C=O)C>[Cl:17][C:11]1[C:10]2[O:18][N:7]=[C:8]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([F:25])[C:20]=3[F:26])[C:9]=2[CH:14]=[CH:13][C:12]=1[O:15][CH3:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 947NitrogenHCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 136477386[(E)-[(3-chloro-2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(2,3-difluorophenyl)methylidene]amino] acetate

生成物 1

HCID 140124987-Chloro-3-(2,3-difluorophenyl)-6-methoxy-1,2-benzisoxazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
2 回

反応条件

温度
45 °C

実験手順

To a mixture of 1.4 g of NaH in 200 ml of DMF, a solution of 19 g of E-3-chloro-2',3'-difluoro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone O-acetyl oxime in 200 ml of DMF is added dropwise in an atmosphere of N2. The mixture is stirred for one half hour and then warmed at 45° C. for one half hour. Water is added and a product precipitates and is filtered and dried giving 7-chloro-3-(2,3-difluorophenyl)-6-methoxy-1,2-benzisoxazole, mp 184°-189° C.

後処理

  1. customa product precipitates
  2. filtrationis filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d15a806a1c544e8691727a6a8156f668
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04728662

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート