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Sodium Hydroxide → 2-{[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}pentanoic acid

HRID 568713
ノート
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反応式

HRID 568713 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:17][CH:18]([CH2:24][CH2:25][CH3:26])[C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:16][C:11]=3[O:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:17][CH:18]([CH2:24][CH2:25][CH3:26])[C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:16][C:11]=3[O:10][N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 14012537Ethyl 2-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}pentanoate

生成物 1

HCID 140125382-{[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}pentanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 3.5 g of ethyl 2-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}pentanoate, 30 ml 15% sodium hydroxide and 30 ml methanol is heated under reflux for 1.5 hr. The reaction mixture is poured into ice/dil hydrochloric acid with stirring. The precipitate is collected, washed with water and dried in vacuo. Recrystallization from toluene/acetonitrile affords 2-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}pentanoic acid, mp 170° C.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 1.5 hr
  2. customThe precipitate is collected
  3. washwashed with water
  4. customdried in vacuo
  5. customRecrystallization from toluene/acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-accddffbf9154e15880a6a00222222e1
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04728662

反応ノート

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