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Methanol → Triethyl 2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)ethoxy]ethylammonium chloride

HRID 568759
ノート
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反応式

HRID 568759 の反応式
CO.[Cl:3][CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][OH:12].[CH2:13]([N:15]([CH2:18][CH3:19])[CH2:16][CH3:17])[CH3:14]>>[Cl-:3].[CH2:13]([N+:15]([CH2:18][CH3:19])([CH2:16][CH3:17])[CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][OH:12])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 8471TriethylamineHCID 788712-(2-(2-Chloroethoxy)ethoxy)ethanol

生成物 1

HCID 13765545Triethyl 2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)ethoxy]ethylammonium chloride収率 95%

反応条件

温度
130 °C

実験手順

An autoclave (capacity: 500 ml) was charged with 200 parts of methanol and 94.5 parts of triethylamine. After heating the mixture to 130° C., 135 parts of 2-[2-(2-chloro-ethoxy)ethoxy]ethanol was added over a period of 1 hour and the resulting mixture was heated at 130° C. for an additional 4 hours. Crystallization was performed as in Preparation 1 to obtain 205.0 parts of triethyl 2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)ethoxy]ethylammonium chloride (yield: 95%).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture was heated at 130° C. for an additional 4 hours
  2. customCrystallization
  3. customwas performed as in Preparation 1

出典と根拠

ORDレコード
ord-26b0fae42e79469cbdc05ee0a34b39ab
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04729941

反応ノート

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