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N,N,N',N'-Tetramethylmethanediamine → HCID 20148900、化合物

HRID 569269
ノート
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反応式

HRID 569269 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[C:6]([C:9](=[O:15])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][Cl:14])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:16][CH3:17].[CH3:18][N:19]([CH2:21]N(C)C)[CH3:20].C(OC(=O)C)(=O)C.[OH-].[Na+]>>[CH3:18][N:19]([CH2:21][CH:10]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][Cl:14])[C:9]([C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:16][CH3:17])=[C:2]([Cl:1])[C:7]=1[Cl:8])=[O:15])[CH3:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 5829N,N,N',N'-TetramethylmethanediamineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 20148901HCID 20148901、化合物

生成物 1

HCID 20148900HCID 20148900、化合物

反応条件

温度
50 °C

実験手順

2,3-Dichloro-4-(5-chloropentanoyl)anisole (29.5 g, 0.1 mole) and N,N,N',N'-tetramethyldiaminomethane (25.5 g, 0.249 mole) were stirred and heated at 50° C. and then acetic anhydride (36.8 g, 0.36 mole) was added dropwise with stirring at such a rate that the temperature rose to 100° C. After heating at 95° C. for an additional 2 hours, the mixture was kept at ambient temperature for 15 hours, poured into crushed ice (400 g), strongly basified with 10 normal sodium hydroxide and extracted with ether. The ether extract was dried over Na2SO4 and the solvent removed in vacuo to give 2-(dimethylaminomethyl)-5-chloro-1-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)-1-pentanone as a viscous oil.

後処理

  1. customrose to 100° C
  2. temperatureAfter heating at 95° C. for an additional 2 hours
  3. additionpoured
  4. extractionextracted with ether
  5. extractionThe ether extract
  6. dry with materialwas dried over Na2SO4
  7. customthe solvent removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2e41602982b048a29f7b77aebb25b960
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04731470

反応ノート

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