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Butyl bromide → HCID 54483300、化合物

HRID 569617
ノート
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反応式

HRID 569617 の反応式
[CH2:1]([O:5][CH:6]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])[P:7](=[O:14])([O:11][CH2:12][CH3:13])[O:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].CC(C)([O-])C.[K+].[CH2:29](Br)[CH2:30][CH2:31][CH3:32]>C(O)(C)(C)C.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:5][C:6]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])([P:7](=[O:14])([O:11][CH2:12][CH3:13])[O:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8002Butyl bromideHCID 13613503HCID 13613503、化合物HCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 54483300HCID 54483300、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6386tert-Butanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Tetraethyl (n-butoxymethylene)-bisphosphonate (1.2 g) was added to a stirred solution of potassium tert-butoxide (0.37 g) in tert-butanol (5 ml). After 30 minutes at room temperature, butyl bromide (0.36 ml) was added, and the mixture was refluxed for 8 hours. After cooling, the mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water. The organic phase was dried and evaporated to give an oil which was purified by chromatography to yield the title compound.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 8 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. washwashed with water
  4. customThe organic phase was dried
  5. customevaporated
  6. customto give an oil which
  7. customwas purified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-cecfbe3de01344198236c3836ceac600
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04732998

反応ノート

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