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Benzenemethanamine, 3,4-dichloro- → N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

HRID 569802
ノート
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反応式

HRID 569802 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[Cl:10])[CH2:5][NH2:6].C(N(CC)CC)C.[N+:18]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28])([O-:20])=[O:19]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[Cl:10])[CH2:5][NH:6][S:27]([C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])(=[O:28])=[O:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1608Benzenemethanamine, 3,4-dichloro-HCID 8471TriethylamineHCID 155402-Nitrobenzenesulfonyl chloride

生成物 1

HCID 1000717N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-nitrobenzenesulfonamide収率 84.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

To a solution of 3,4-dichlorobenzylamine (3.97 g) and triethylamine (3.5 ml) in chloroform (80 ml) was added a solution of 2-nitrobenzenesulfonyl chloride (5 g) in chloroform (20 ml) at 0° C. with stirring and the mixture was stirred for 30 minutes at the same temperature. The reaction mixture was washed successively with diluted hydrochloric acid and water, and then dried. Evaporation of the solvent gave N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-nitrobenzenesulfonamide (6.87 g).

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 30 minutes at the same temperature
  2. washThe reaction mixture was washed successively with diluted hydrochloric acid and water
  3. customdried
  4. customEvaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c4e7d0d82644df5aa8e00817b1b38f7
出典データセット
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04734419

反応ノート

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