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1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidine → HCID 178506576、化合物

HRID 570537
ノート
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反応式

HRID 570537 の反応式
[NH:1]1[C:5]2=[N:6][CH:7]=[N:8][CH:9]=[C:4]2[CH:3]=[N:2]1.[I:10]N1C(=O)CCC1=O>CN(C=O)C>[I:10][C:3]1[C:4]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[N:8][CH:9]=2)[NH:1][N:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 674991H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidineHCID 120273N-Iodosuccinimide

生成物 1

HCID 178506576HCID 178506576、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

520 mg (4.331 mmol) of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and 1.461 g (6.496 mmol) of N-iodosuccinimide were dissolved in 10 ml of DMF and the mixture was heated at 80° C. for 3 h. After cooling, the mixture was concentrated on a rotary evaporator and the residue was stirred with dichloromethane, filtered off with suction and dried under high vacuum. 569 mg (53% of theory) of the target compound were obtained.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. concentrationthe mixture was concentrated on a rotary evaporator
  3. filtrationfiltered off with suction
  4. customdried under high vacuum
  5. custom569 mg (53% of theory) of the target compound were obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-a880a7ad8070471db5b646bbf75b8202
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09023849B2

反応ノート

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