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Sulfamide → (3aR,5R,6aR)-5-(((3S*,4S*)-3-Methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta-[c]pyrrole-2(1H)-sulfonamide

HRID 571359
ノート
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反応式

HRID 571359 の反応式
[CH3:1][O:2][C@H:3]1[C@@H:8]([NH:9][C@@H:10]2[CH2:17][C@H:13]3[CH2:14][NH:15][CH2:16][C@@:12]3([C:18]([N:20]3[CH2:29][CH2:28][C:27]4[N:26]=[CH:25][C:24]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[CH:23][C:22]=4[CH2:21]3)=[O:19])[CH2:11]2)[CH2:7][CH2:6][O:5][CH2:4]1.[S:34](N)([NH2:37])(=[O:36])=[O:35]>COCCOC>[CH3:1][O:2][C@H:3]1[C@@H:8]([NH:9][C@@H:10]2[CH2:17][C@H:13]3[CH2:14][N:15]([S:34]([NH2:37])(=[O:36])=[O:35])[CH2:16][C@@:12]3([C:18]([N:20]3[CH2:29][CH2:28][C:27]4[N:26]=[CH:25][C:24]([C:30]([F:33])([F:31])[F:32])=[CH:23][C:22]=4[CH2:21]3)=[O:19])[CH2:11]2)[CH2:7][CH2:6][O:5][CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 82267SulfamideHCID 86708896((3aR,5R,6aR)-5-(((3S*,4S*)-3-Methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-3a-yl)(3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)methanone

生成物 1

HCID 89928724(3aR,5R,6aR)-5-(((3S*,4S*)-3-Methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta-[c]pyrrole-2(1H)-sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8071
1,2-Dimethoxyethane
溶媒

実験手順

A mixture of Example 1 (42 mg, 0.0896 mmol) and sulfamide (15 mg, 0.155 mmol) in DME (1 mL) in a sealed tube was heated at 90° C. overnight. After condensation, the residue was purified by CombiFlash (eluent: 5% 7N NH3 in methanol in DCM) to give the product as a yellow oil. LC/MS: C23H32F3N5O5S: m/z 548.2 (M+H).

後処理

  1. customAfter condensation
  2. customthe residue was purified by CombiFlash (eluent: 5% 7N NH3 in methanol in DCM)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c5257d0d7934b82b822097044592e7f
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09024017B2

反応ノート

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