反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH:13]=[C:12]([C:14]([OH:16])=O)[CH:11]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].FC(F)(F)C1C=C(C(O)=O)C=CN=1.C(OC([N:37]1[CH2:42][CH2:41][O:40][C@@H:39]([C:43]2[CH:48]=[CH:47][C:46]([NH2:49])=[C:45]([Cl:50])[CH:44]=2)[CH2:38]1)=O)(C)(C)C>>[ClH:50].[Cl:50][C:45]1[CH:44]=[C:43]([C@@H:39]2[O:40][CH2:41][CH2:42][NH:37][CH2:38]2)[CH:48]=[CH:47][C:46]=1[NH:49][C:14]([C:12]1[CH:11]=[N:10][N:9]([C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:13]=1)=[O:16]参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
In analogy to example 83, step a) using 1-(4-cyanophenyl)-1H-Pyrazole-4-carboxylic acid (CAS 1152945-21-5)) instead of 2-(trifluoromethyl)-4-pyridinecarboxylic acid (CAS 131747-41-6) and (−)-(S)-2-(4-Amino-3-chloro-phenyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester (example 29a) instead of (+)-(R)-2-(4-Amino-2-fluoro-phenyl)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester. White solid. MS (ISP): 408.2 ([M+H]+)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-69103bb4c3384b87955445e8dbabdcde
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_05
- 特許番号
- US09029370B2
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