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m-Chloroperbenzoic acid → 4-Cyclopropyl-3-iodopyridine 1-oxide

HRID 572455
ノート
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反応式

HRID 572455 の反応式
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH:12]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[CH:17][C:16]=2[I:21])[CH2:14][CH2:13]1>C(Cl)Cl>[CH:12]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][N+:18]([O-:9])=[CH:17][C:16]=2[I:21])[CH2:14][CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 668018874-Cyclopropyl-3-iodopyridine

生成物 1

HCID 709832464-Cyclopropyl-3-iodopyridine 1-oxide収率 94.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

m-Chloroperbenzoic acid (408 mg, 2.36 mmol) was added to the solution of 4-cyclopropyl-3-iodopyridine (I-30a: 200 mg. 0.816 mmol) in DCM (10 mL) and the resulting mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The reaction was monitored by TLC. The reaction mixture was quenched with ice and diluted with DCM. The organic layer was washed with dilute NaOH solution, water and brine solution, dried over sodium sulphate and concentrated to afford 200 mg of the product (94.7% yield).

後処理

  1. customThe reaction mixture was quenched with ice
  2. additiondiluted with DCM
  3. washThe organic layer was washed with dilute NaOH solution, water and brine solution
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-40ca9718f9de439f8c86ae22bbbd84ad
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029399B2

反応ノート

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