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1-Acetoxy-2-bromoethane → 2-Azidoethyl acetate

HRID 572532
ノート
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反応式

HRID 572532 の反応式
[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6]Br)(=[O:3])[CH3:2].[N-:8]=[N+:9]=[N-:10].[Na+]>CN(C)C=O.O>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][N:8]=[N+:9]=[N-:10])(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 135641-Acetoxy-2-bromoethaneHCID 33557Sodium Azide

生成物 1

HCID 120185192-Azidoethyl acetate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 2-bromoethyl acetate (500 μl, 4.54 mmol) in N,N-dimethylformamide (DMF) (2.0 mL) was treated with sodium azide (295 mg, 4.54 mmol) and then heated to 70° C. for 2 hours. The mixture was diluted with water and then extracted with ether. The extracts were washed with water, then brine, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to afford the title compound as a colorless liquid. 1H NMR (400 MHz, CHLOROFORM-d) d=4.29-4.19 (m, 2 H), 3.53-3.44 (m, 2 H), 2.11 (s, 3 H).

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe extracts were washed with water
  3. dry with materialbrine, dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-be79e0f3ff3b4a35963770befe98b1fd
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029391B2

反応ノート

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