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Chloroacetaldehyde → Imidazo(1,2-a)pyrazine

HRID 572957
ノート
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反応式

HRID 572957 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl[CH2:9][CH:10]=O>CCO>[N:1]1[CH:9]=[CH:10][N:3]2[CH:4]=[CH:5][N:6]=[CH:7][C:2]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 78747Aminopyrazine

生成物 1

HCID 2771670Imidazo(1,2-a)pyrazine収率 64%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of aminopyrazine (1 g, 10.5 mmol) and chloroacetaldehyde (50% wt in H2O; 1.98 g, 12.6 mmol) in 1.6 mL of EtOH was heated at 90° C. in a sealed tube for 5 h. Upon cooling to ambient temperature, the reaction mixture was concentrated and diluted with dichloromethane (DCM). The organic layer washed with saturated aqueous NaHCO3 then dried over MgSO4 and concentrated. The crude product was purified by silica gel flash chromatography (eluted with 10% MeOH/DCM) to provide 0.8 g of product.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  2. additiondiluted with dichloromethane (DCM)
  3. washThe organic layer washed with saturated aqueous NaHCO3
  4. dry with materialthen dried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product was purified by silica gel flash chromatography (eluted with 10% MeOH/DCM)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a519d605d2b04776bb33472559c68021
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029533B2

反応ノート

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