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Sodium Hydroxide → 8-(Benzyloxy)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 572978
ノート
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反応式

HRID 572978 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]2[N:11]([CH:15]=[CH:16][N:17]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:18]Br.O.[OH-].[Na+]>CCO>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]2[N:11]([C:15]([Br:18])=[CH:16][N:17]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 134329748-(Benzyloxy)imidazo[1,2-a]pyridineHCID 86741833Bromine hydrate

生成物 1

HCID 136802018-(Benzyloxy)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of crude 8-(benzyloxy)imidazo[1,2-a]pyridine (8.73 g, 38.9 mmol) in 100 mL of EtOH was added, dropwise, 4.8 mL (46.7 mmol) of a solution of 1:1 Br2/H2O at ambient temperature under an atmosphere of N2. The resulting dark orange suspension was stirred at ambient temperature for 30 min, added 60 mL 1N NaOH, and the reaction mixture extracted with DCM. The combined organic layers were dried over Na2SO4 and concentrated. The crude product was purified by silica gel flash chromatography (eluted with 30% EtOAc/hexanes) to provide 7.04 g of product.

後処理

  1. customat ambient temperature
  2. extractionthe reaction mixture extracted with DCM
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was purified by silica gel flash chromatography (eluted with 30% EtOAc/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3411236137694dd896f3bc0c0b1d479f
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029533B2

反応ノート

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