ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2,3-Difluoro-4-nitroanisole → 2,3-Difluoro-4-nitrophenol

HRID 573090
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 573090 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:12]C>Br.C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 101039612,3-Difluoro-4-nitroanisole

生成物 1

HCID 145507432,3-Difluoro-4-nitrophenol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 260Hydrogen Bromide溶媒2 回

実験手順

A solution of 2,3-difluoro-4-nitroanisole (10 g) in 48% HBr (60 mL) and 30% HBr in acetic acid (30 mL) was stirred at 120° C. overnight. The mixture was cooled to room temperature and extracted with ethyl acetate (3×200 mL) and the combined extracts were washed with brine and dried over Na2SO4. Filtration and evaporation of the solvent gave the product.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (3×200 mL)
  2. washthe combined extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationFiltration and evaporation of the solvent
  5. customgave the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-b81a9c3c8ff646d7a2c7a08c2716159b
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029404B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート