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HCID 66728062、化合物 → HCID 86688956、化合物

HRID 573266
ノート
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反応式

HRID 573266 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:3]1>CO.CCOC(C)=O.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 66728062HCID 66728062、化合物

生成物 1

HCID 86688956HCID 86688956、化合物収率 98.7%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine (85 mg) and 10% Pd—C (50% wet, 100 mg) in MeOH (4 mL) and AcOEt (4 ml) was stirred under H2 atmosphere (balloon) for 4 h. After this time, the reaction was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (74 mg).

後処理

  1. filtrationAfter this time, the reaction was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ed33ae3e03047f29639ca9012130cf9
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029536B2

反応ノート

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