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Water → HCID 66728180、化合物

HRID 573305
ノート
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反応式

HRID 573305 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH2:21][O:22][CH3:23])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:6]1.C([SnH](CCCC)CCCC)CCC.CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C.O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:23][O:22][CH2:21][O:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([C:7]2[C:8]3[N:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=3[N:5]3[C:6]=2[CH2:2][CH2:3][CH2:4]3)=[CH:15][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 5948TributylstannaneHCID 6547Azobisisobutyronitrile2 回HCID 66728202HCID 66728202、化合物

生成物 1

HCID 66728180HCID 66728180、化合物収率 23.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A solution of 1-(3-bromopropyl)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine (486 mg), tri-n-butyltin hydride (0.697 mL), and AIBN (21.27 mg) in toluene (25 mL) was heated at 110° C. overnight. To the mixture was added AIBN (21.27 mg), and the mixture was heated at 110° C. for 2 h. The mixture was added to water and extracted with AcOEt. The organic layer was separated, washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (AcOEt/hexane) to give the title compound (88 mg).

後処理

  1. extractionextracted with AcOEt
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (AcOEt/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d1997cc6a4bf4f7ebc7cb915a67cef00
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09029536B2

反応ノート

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