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Sodium hydride → 2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-5-((6-methylpyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrido[4,3-b]indole

HRID 574377
ノート
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反応式

HRID 574377 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH2:14][CH2:13][C:5]2[NH:6][C:7]3[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=3[C:4]=2[CH2:3]1.Cl[CH2:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([CH3:23])=[N:21][CH:22]=1.[H-].[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:1][N:2]1[CH2:14][CH2:13][C:5]2[N:6]([CH2:16][C:17]3[CH:22]=[N:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][CH:18]=3)[C:7]3[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=3[C:4]=2[CH2:3]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 974242-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido(4,3-b)indoleHCID 122143385-(Chloromethyl)-2-methylpyridine

生成物 1

HCID 578760272,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-5-((6-methylpyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrido[4,3-b]indole収率 10.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Preparation of the title compound was carried out according to General Method 4. 2,3,4,5-Tetrahydro-2-methyl-1H-pyrido[4,3-b]indole (See Example 3) (186 mg, 1 mmol), 5-(chloromethyl)-2-methylpyridine (324 mg, 2.3 mmol) and NaH (120 mg, 3 mmol) were heated in DMF (3 ml) at 120° C. for 16 h to obtain 30 mg of 2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-5-((6-methylpyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrido[4,3-b]indole after purification by silica gel chromatography (230-400 mesh) using methanol-dichloromethane gradient.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a21e262212ad4ecda1e141dee0064365
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09034880B2

反応ノート

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