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methyl 3-isothiocyanato-4-methylthiophene-2-carboxylate → HCID 178431853、化合物

HRID 574733
ノート
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反応式

HRID 574733 の反応式
[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH2:10])=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.[N:11]([C:14]1[C:18]([CH3:19])=[CH:17][S:16][C:15]=1[C:20](OC)=[O:21])=[C:12]=[S:13]>C1COCC1>[NH:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([N:10]3[C:20](=[O:21])[C:15]4[S:16][CH:17]=[C:18]([CH3:19])[C:14]=4[NH:11][C:12]3=[S:13])=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2777569methyl 3-isothiocyanato-4-methylthiophene-2-carboxylateHCID 178507353HCID 178507353、化合物

生成物 1

HCID 178431853HCID 178431853、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1H-benzo[d]imidazol-5-amine (0.13 g, 0.98 mmol) and methyl 3-isothiocyanato-4-methylthiophene-2-carboxylate (0.21 g, 0.98 mmol) were dissolved in 10 mL of THF. The mixture was stirred by heating under reflux over night. The solvent was removed and the product was purified by means of semi-preparative HPLC.

後処理

  1. temperatureby heating
  2. temperatureunder reflux over night
  3. customThe solvent was removed
  4. customthe product was purified by means of semi-preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee12f5ef980c4ddd8587512812870033
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09034907B2

反応ノート

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