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Triethylamine → 3-Nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) methyl)amino) benzene sulfonamide

HRID 574758
ノート
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反応式

HRID 574758 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[O:15]1[CH2:20][CH2:19][CH:18]([CH2:21][NH2:22])[CH2:17][CH2:16]1.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[N+:12]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:22][CH2:21][CH:18]1[CH2:19][CH2:20][O:15][CH2:16][CH2:17]1)([O-:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27732104-AminomethyltetrahydropyranHCID 167824874-Fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 574749533-Nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) methyl)amino) benzene sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

4-Fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide (2.18 g), 1-(tetrahydropyran-4-yl)methylamine (1.14 g), and triethylamine (1 g) were stirred in tetrahydrofuran (30 mL) for 24 hours. The solution was diluted with ethyl acetate, washed with NaH2PO4 solution and brine, and dried (Na2SO4), filtered and concentrated. The product was triturated from ethyl acetate.

後処理

  1. washwashed with NaH2PO4 solution and brine
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe product was triturated from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c523ddd0e88424590fee65aa4aff95e
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09034875B2

反応ノート

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