ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Azide → (s)-Tert-butyl 2-(azidomethyl)morpholine-4-carboxylate

HRID 574876
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 574876 の反応式
S(O[CH2:12][C@H:13]1[O:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:14]1)(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.[N-:26]=[N+:27]=[N-:28].[Na+]>CN(C)C=O>[N:26]([CH2:12][C@H:13]1[O:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:14]1)=[N+:27]=[N-:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 54043638(S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate

生成物 1

HCID 90413392(s)-Tert-butyl 2-(azidomethyl)morpholine-4-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of EXAMPLE 258A (1.66 g) and sodium azide (0.581 g) in anhydrous N,N-dimethylformamide (10 mL) was stirred at 90° C. for 4 hours. The mixture was cooled and concentrated to dryness. The residue was taken up in 5% aqueous sodium carbonate solution and extracted with methylene chloride. The organic solution was dried (MgSO4), filtered and concentrated to give a solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. extractionextracted with methylene chloride
  4. dry with materialThe organic solution was dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give a solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-2eed67968df44f9cbc4030ba9c88cfd4
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09034875B2

反応ノート

読み込み中…