m-Chloroperbenzoic acid → 3-(3,4-Difluorophenyl)-3-methoxy-1-methylpyrrolidine-1-oxide
反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([O:15][CH3:16])[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH3:14])[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:22]>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([O:15][CH3:16])[CH2:13][CH2:12][N+:11]([O-:22])([CH3:14])[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]参加物
4
実験手順
Preparation according to Example 32: Enantiomer 1 of 3-(3,4-difluorophenyl)-3-methoxy-1-methylpyrrolidine (0.009 g, 0.039 mmol), dichloromethane (2 ml), 3-chloroperoxybenzoic acid (77%) (0.018 g, 0.08 mmol). The crude product was analyzed by LCMS (Qtrap, Applied Biosystems, Q1 MS), analysis showed <95% conversion: MS (m+1)/z; 244 (M+1, bp), 243 (8), 214 (4), 197 (4), 142 (4).
後処理
- customPreparation
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-eb561efc12bd4bfc8e89dbd4e99edf16
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_05
- 特許番号
- US09035073B2
反応ノート
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