ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trichloroacetyl chloride → HCID 59432914、化合物

HRID 576049
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 576049 の反応式
C(N(CC)CC)C.[CH2:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][NH:9]1.[Cl:17][C:18]([Cl:23])([Cl:22])[C:19](Cl)=[O:20]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:17][C:18]([Cl:23])([Cl:22])[C:19]([N:9]1[CH2:10][C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:8]1)=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6420Trichloroacetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 422478Isoindoline

生成物 1

HCID 59432914HCID 59432914、化合物収率 99.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Triethylamine (3.48 mL, 25.0 mmol) was added to a solution of isoindoline (4.98 g, 25.0 mmol) in chloroform (100 mL) at room temperature and the mixture was cooled in ice. Trichloroacetic acid chloride (2.79 mL, 25.0 mmol) was added dropwise thereto and the reaction mixture was warmed to room temperature and stirred for 1 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=4:1) to afford 2,2,2-trichloro-1-(1,3-dihydro-2 H-isoindol-2-yl)ethanone as a purple powder (6.59 g).

後処理

  1. temperaturethe mixture was cooled in ice
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ab098ae7a6af4c4fa08c77fd9a7b99a8
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09035059B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート