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HCID 59163141、化合物 → tert-Butyl (3S)-3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate

HRID 57621
ノート
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反応式

HRID 57621 の反応式
CON(C)[C:4]([C@H:6]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH2:7]1)=[O:5].[CH3:19][Mg]Br>C1COCC1>[C:4]([C@H:6]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:15])([CH3:16])[CH3:17])=[O:12])[CH2:7]1)(=[O:5])[CH3:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 59163141HCID 59163141、化合物HCID 178418573HCID 178418573、化合物

生成物 1

HCID 68071565tert-Butyl (3S)-3-acetylpyrrolidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of (S)-tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate in THF (18 mL) was added methylmagnesium bromide (in ether, 3 M, 2.7 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 2 hours, then quenched with saturated aqueous NH4Cl, and extracted with Et2O. The combined extracts were washed with saturated aqueous NaHCO3, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to give the tile compound for the next step.

後処理

  1. customquenched with saturated aqueous NH4Cl
  2. extractionextracted with Et2O
  3. washThe combined extracts were washed with saturated aqueous NaHCO3
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give the tile compound for the next step

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf7fdb567c864b6a9533f641a5ca7db8
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434726B2

反応ノート

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