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Methanol → Methyl 4-(allyloxy)-5-bromo-2-chlorobenzoate

HRID 576321
ノート
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反応式

HRID 576321 の反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]1[C:13]([Br:14])=[CH:12][C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[C:7]([Cl:15])[CH:6]=1)[CH:2]=[CH2:3].O=S(Cl)Cl.[CH3:20]O>>[CH2:1]([O:4][C:5]1[C:13]([Br:14])=[CH:12][C:8]([C:9]([O:11][CH3:20])=[O:10])=[C:7]([Cl:15])[CH:6]=1)[CH:2]=[CH2:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 533294054-(Allyloxy)-5-bromo-2-chlorobenzoic acid

生成物 1

HCID 86714037Methyl 4-(allyloxy)-5-bromo-2-chlorobenzoate収率 99%

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of compound 21 (17.0 g, 58.0 mmol) in MeOH (380 mL) was added dropwise SOCl2 (21.1 mL, 291 mmol) at 0° C. under an atmosphere of nitrogen. The mixture was stirred at 0° C. for 30 min and then, stirred at 0° C. for 14 hours. The mixture was concentrated in vacuo and poured into aq. saturated NaHCO3 solution and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to provide the crude product 39 (17.7 g, 99%) as a white solid.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringstirred at 0° C. for 14 hours
  2. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  3. additionpoured into aq. saturated NaHCO3 solution
  4. extractionextracted with EtOAc
  5. washThe organic layer was washed with brine
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-11d9a7bbf42c4717a84ada1a35044efb
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09034921B2

反応ノート

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