ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Iodide → 5-Chloro-2-(2-cyclohexyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine

HRID 576861
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 576861 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]([Cl:11])=[CH:4][N:3]=1.[CH:12]1([C:18]2[NH:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1.[I-].[Na+]>CN(C)C=O>[Cl:11][C:5]1[CH:6]=[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:2]([N:19]2[CH:20]=[CH:21][N:22]=[C:18]2[CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[N:3][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 80633312,5-Dichloro-3-nitropyridineHCID 111594052-Cyclohexyl-1H-imidazole

生成物 1

HCID 591985595-Chloro-2-(2-cyclohexyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine収率 33.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

2,5-Dichloro-3-nitropyridine 100 g, 2-cyclohexylimidazole 1.56 g, sodium iodide 500 mg and N,N-dimethylformamide 25 mL were mixed and stirred at 160° C. for 15.5 hours. The reaction liquid was poured in ice water and extracted with diethyl ether. The organic layer was washed successively with water and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. Distilling the solvent off under reduced pressure, the residue was subjected to silica gel chromatography (hexane:ethyl acetate=2:1) to provide 1.08 g of the title compound.

後処理

  1. customThe reaction liquid
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. washThe organic layer was washed successively with water and saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationDistilling the solvent off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-57405b6668904f7688b880c56d7ce0b6
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040536B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート