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1,3-Benzodioxole, 5-ethenyl- → 5-Ethylbenzo[d][1,3]dioxole

HRID 577619
ノート
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反応式

HRID 577619 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]2[O:7][CH2:8][O:9][C:5]=2[CH:4]=1)=[CH2:2]>CO.[Pd]>[CH2:1]([C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]2[O:7][CH2:8][O:9][C:5]=2[CH:4]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 1389861,3-Benzodioxole, 5-ethenyl-

生成物 1

HCID 115428085-Ethylbenzo[d][1,3]dioxole収率 50%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 5-vinylbenzo[d][1,3]dioxole (6.0 g, 40.5 mmol) and 10% Pd/C (840 mg) in MeOH (50 mL) was hydrogenated for 8 h at 10 atm. Then Pd/C was filtered and the MeOH was removed to give compound 5-ethylbenzo[d][1,3]dioxole (3.0 g, 50%) as colorless liquid. 1H-NMR (DMSO-d6): δ 1.11 (t, 3H, J=7.2 Hz), 2.50 (q, 2H, J1=7.2 Hz, J2=16 Hz), 5.93 (s, 2H), 6.64 (d, 1H, J=8 Hz), 6.77 (m, 2H).

後処理

  1. filtrationThen Pd/C was filtered
  2. customthe MeOH was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2c81bf1b26149e0bb6b974a8bbd088d
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040556B2

反応ノート

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