ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-amine → 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine

HRID 577632
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 577632 の反応式
C([NH:8][CH:9]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:12]=2[CH2:11][CH2:10]1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[CH:16]1[C:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:9]([NH2:8])[CH2:10][CH2:11][C:12]=2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 22499189Benzyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-amine

生成物 1

HCID 117895196,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Benzyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-amine (2.80 g) is dissolved in methanol (100 mL) and the composed is deprotected by adding a catalytic amount of 10% palladium on charcoal and placing the solution under an atmosphere of hydrogen. The reaction is shown to be complete by TLC after 24 hours. The catalyst is filtered off and the solvent is removed in vacuo. The product is not purified further. TLC (silica, dichloromethane/methanol 25:1 Rf=0.15).

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. customthe solvent is removed in vacuo
  3. customThe product is not purified further

出典と根拠

ORDレコード
ord-5eb0cf58d62d4a1183bede2a5f72e8a6
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040559B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート