4-Chloroaniline → HCID 802944、化合物

反応式

Cl[C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=1.[Cl:10][C:11]1[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH2:15])=[CH:13][CH:12]=1>>[Cl:10][C:11]1[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH:15][C:2]2[N:7]=[C:6]([NH:15][C:14]3[CH:16]=[CH:17][C:11]([Cl:10])=[CH:12][CH:13]=3)[C:5]([F:9])=[CH:4][N:3]=2)=[CH:13][CH:12]=1

参加物

反応物 2

HCID 78124-Chloroaniline

HCID 2507052,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine

生成物 1

HCID 802944HCID 802944、化合物

実験手順

In like manner to the preparation of N2,N4-bis(3-hydroxyphenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine, 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine and 4-chloroaniline were reacted to yield N2,N4-bis(4-chlorophenyl)-5-fluoro-2,4-pyrimidinediamine. 1H NMR (CDCl3+CD3OD): δ 7.80 (d, 1H, J=4.2 Hz), 7.45 (d, 2H, J=8.7 Hz), 7.33 (d, 2H, J=9 Hz), 7.20 (d, 2H, J=8.7 Hz), 7.14 (d, 2H, J=9.6 Hz); LCMS: ret. time: 28.84 min.; purity: 87%; MS (m/e): 349 (MH+).

後処理

customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード: ord-266a2b0a963249d4b8b39cd56656e6da
出典データセット: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09040550B2

反応ノート

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参加物