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Water → HCID 178487678、化合物

HRID 579638
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反応式

HRID 579638 の反応式
[C:1]([C:4]1[C:9]([NH:10][C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[N:14]=2)=O)=[C:8]([CH3:20])[C:7]([O:21][CH3:22])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[OH-].[K+].O>N1C=CC=CC=1>[OH:3][C:1]1[C:4]2[C:9](=[C:8]([CH3:20])[C:7]([O:21][CH3:22])=[CH:6][CH:5]=2)[N:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[N:14]=2)[CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 579563966-Methylpyridine-2-carboxylic acid (6-acetyl-3-methoxy-2-methylphenyl)-amide

生成物 1

HCID 178487678HCID 178487678、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

To a solution of 6-methylpyridine-2-carboxylic acid (6-acetyl-3-methoxy-2-methyl-phenyl)-amide (96) in pyridine (15 mL) was added 2.5 equivalent of freshly grounded KOH along with water (200 μL). The mixture was heated by microwave irradiation at 150° C. for 30 min, then 80-85% of the pyridine was evaporated under reduced pressure. The residue was poured on ice and neutralized with acetic acid. The precipitate was filtered off, then dried to give the title compound (1.8 g, 95%): m/z=299 (M+H)+.

後処理

  1. custom80-85% of the pyridine was evaporated under reduced pressure
  2. additionThe residue was poured on ice and neutralized with acetic acid
  3. filtrationThe precipitate was filtered off
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f377f860dd03462abf222727e969ead6
出典データセット
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09040562B2

反応ノート

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