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Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketone → 2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole

HRID 580052
ノート
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反応式

HRID 580052 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([CH2:11]Br)=O)=[CH:5][CH:4]=1.[NH:13]=[C:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15]1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:13]=[C:14]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:15]3[CH:11]=2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4965Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketoneHCID 178507686HCID 178507686、化合物

生成物 1

HCID 9101232-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a solution of 6.8 g (29.7 mmoles) of 2-bromo-4-methoxyacetophenone in 50 ml of CHCl3 was added a solution of 5 g (59.4 mmoles) of 2-iminopyrrolidine in 30 ml of CHCl3 with chilling. After 4 hours of stirring at 25° C., the solvent was removed in vacuo. The residue was dissolved in water, the pH adjusted to 2.5 and the solution heated on a steam bath under argon atmosphere for 8 hours. The cooled solution was adjusted to pH 6. The resulting precipitate, filtered, washed with water and dried in vacuo to afford the titled compound, mp 116°-117.5° C.

後処理

  1. temperaturewith chilling
  2. customthe solvent was removed in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in water
  4. temperaturethe solution heated on a steam bath under argon atmosphere for 8 hours
  5. filtrationThe resulting precipitate, filtered
  6. washwashed with water
  7. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d55958941954503b04830159e984ff1
出典データセット
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04751310

反応ノート

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