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1-Benzyl-cis-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidine → (3S,4S)-3-(Boc-amino)-4-methylpyrrolidine

HRID 580563
ノート
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反応式

HRID 580563 の反応式
C([N:8]1[CH2:12][C@H:11]([CH3:13])[C@H:10]([NH:14][C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[C:18]([O:17][C:15]([NH:14][C@H:10]1[C@@H:11]([CH3:13])[CH2:12][NH:8][CH2:9]1)=[O:16])([CH3:21])([CH3:19])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 108808031-Benzyl-cis-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 11138119(3S,4S)-3-(Boc-amino)-4-methylpyrrolidine収率 87.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A suspension of 1-benzyl-cis-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidine (5.37 g) and 10% palladium-on-charcoal (2.70 g) in ethanol (50 ml) was shaken with hydrogen were absorbed under elevated pressure (100 kg/cm2) at room temperature for 22 hours. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was evaporated to give the title compound (3.25 g). The compound was gradually solidified at room temperature.

後処理

  1. customwere absorbed under elevated pressure (100 kg/cm2) at room temperature for 22 hours
  2. customThe catalyst was removed by filtration
  3. customthe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6fa11b429bad4daea129c07ad2314b43
出典データセット
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04753953

反応ノート

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