Benzyl Alcohol → 1-(4-Carbobenzyloxyphenyl)propan-2-one
反応式
[CH2:1]([C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9](Cl)=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)[C:2]([CH3:4])=[O:3].[CH2:14]([OH:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C1C=CC=CC=1>[C:9]([C:8]1[CH:12]=[CH:13][C:5]([CH2:1][C:2](=[O:3])[CH3:4])=[CH:6][CH:7]=1)([O:21][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:10]参加物
4
実験手順
4-Acetonylbenzoyl chloride (3.92 g) and benzyl alcohol (2.16 g) were refluxed in benzene for 4 hours and then left at room temperature for 48 hours. Removal of the solvent gave the title compound. τ (CDCl3) 7.9 (3H, s), 6.32 (2H, s), 4.69 (2H, s), 2.78 (2H, d, J=8 Hz), 2.70 (5H, m), 1.99 (2H, d, J=8 Hz).
後処理
- customRemoval of the solvent
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e98e1dbbead54791be56abef10251533
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_06
- 特許番号
- US04753962
反応ノート
読み込み中…