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Triethylamine → Acetamide, 2-bromo-N-(2,3-dimethylphenyl)-N-methyl-

HRID 581183
ノート
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反応式

HRID 581183 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:9])[C:4]=1[CH3:10].C(N(CC)CC)C.[Br:18][CH2:19][C:20](Br)=[O:21]>ClCCl>[CH3:1][N:2]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:9])[C:4]=1[CH3:10])[C:20](=[O:21])[CH2:19][Br:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 61147Bromoacetyl bromideHCID 10909621HCID 10909621、化合物

生成物 1

HCID 10682477Acetamide, 2-bromo-N-(2,3-dimethylphenyl)-N-methyl-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

N-Methyl-2,3-dimethylaniline S14 (4.6 g) and triethylamine (5.0 ml) were dissolved in dichloromethane (50 ml). 2-Bromoacetyl bromide (3.0 ml) in dichloromethane (30 ml) was added to the resulting solution under ice cooling and the solution was stirred for 2 hours at room temperature. The reaction mixture was washed successively with 1N HCl, water and brine, then dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure, obtaining 8.4 g of the title compound as an oily substance.

後処理

  1. washThe reaction mixture was washed successively with 1N HCl, water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f8c2c291fdf4a5fb355dd6e0dd2a05c
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05919824

反応ノート

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