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Sodium borohydride → HCID 17866627、化合物

HRID 583372
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反応式

HRID 583372 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:32])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[O:11])[CH:7]=[C:6]([CH3:12])[C:5]=1[N:13]([CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[S:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15].[BH4-].[Na+]>CO.C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:32])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:7]=[C:6]([CH3:12])[C:5]=1[N:13]([CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[S:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:15])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 86754312HCID 86754312、化合物

生成物 1

HCID 17866627HCID 17866627、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21899815MeOH tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a mixture of 907 mg (2.0 mmol) of the product of Example 268 in 50 ml of MeOH:THF (4:1) was added sodium borohydride. The reaction was then stilred at room temperature for 30 min and concentrated in vacuo. The residue was dissolved in dichloromethane, washed with 5% HCl and brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to provide 872 mg (96%) of the desired product as a white crystalline solid. Electrospray Mass Spec 456 (M+H).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in dichloromethane
  3. washwashed with 5% HCl and brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb7efc484297485a89b1fce5cb0d610e
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05929097

反応ノート

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