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Thionyl Chloride → (S)-Methyl 2-aminobut-3-enoate hydrochloride

HRID 58390
ノート
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反応式

HRID 58390 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C@@H:4]([NH:7]C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[CH:5]=[CH2:6].S(Cl)([Cl:21])=O>CO>[ClH:21].[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C@@H:4]([NH2:7])[CH:5]=[CH2:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 10922916Z-L-a-vinyl-Gly-OMe

生成物 1

HCID 86650247(S)-Methyl 2-aminobut-3-enoate hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Carboxylic acid 62 (0.350 g, 2.56 mmol) was suspended in methanol (10 mL). This was cooled in ice and 20% (v/v) thionyl chloride was added portionwise. The solution was stirred in ice for 1 h and then at rt for 18 h before being concentrated in vacuo to afford a white solid, 0.388 g, (100%).

後処理

  1. temperatureThis was cooled in ice
  2. concentrationat rt for 18 h before being concentrated in vacuo
  3. customto afford a white solid, 0.388 g, (100%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d6d36e2bcde44e7bacf077b0f5c66b6
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434762B2

反応ノート

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