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Water → 2-[(3,5-Difluoro-2-nitrophenoxy)methyl]oxirane

HRID 584636
ノート
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反応式

HRID 584636 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:12])[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:19]([CH:21]1[O:23][CH2:22]1)Br.O>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[F:8][C:6]1[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:4]([CH:3]=[C:2]([F:1])[CH:7]=1)[O:12][CH2:19][CH:21]1[CH2:22][O:23]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 18430EpibromohydrinHCID 118195353,5-Difluoro-2-nitrophenol

生成物 1

HCID 223137492-[(3,5-Difluoro-2-nitrophenoxy)methyl]oxirane収率 121.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a mixture of 3,5-difluoro-6-nitrophenol (100 mg, 0.571 mmol) and potassium carbonate (394 mg) in DMF (5 ml) was added epibromohydrin (80 mg, 0.582 mmol) and was stirred at 70° C. for 3 hr. Water and ethyl acetate were added, the organic phase separated, dried and concentrated. The resulting residue was purified by chromatography (ethyl acetate: heptan 1:3) to give the desired product as a solid 161 mg (0.696 mmol).

後処理

  1. customthe organic phase separated
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe resulting residue was purified by chromatography (ethyl acetate: heptan 1:3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-690f959fa3784c7b979d806c40dd1f09
出典データセット
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06927222B2

反応ノート

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