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2-Ethylaniline → 1-(2-Ethylphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

HRID 58583
ノート
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反応式

HRID 58583 の反応式
CC1(C)[O:9][C:8](=[O:10])[C:5]2([CH2:7][CH2:6]2)[C:4](=[O:11])O1.[CH2:13]([C:15]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=1[NH2:17])[CH3:14]>C(O)C>[CH2:13]([C:15]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=1[N:17]1[CH2:6][CH2:7][CH:5]([C:8]([OH:9])=[O:10])[C:4]1=[O:11])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 113572-EthylanilineHCID 797206,6-Dimethyl-5,7-dioxaspiro(2.5)octane-4,8-dione

生成物 1

HCID 246888361-(2-Ethylphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid収率 95.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

This compound was prepared according to general method 1 starting from 6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione (0.250 g, 1.47 mmol) and 2-ethylaniline (0.543 mL; 4.41 mmol) in ethanol (3 mL). 1-(2-ethylphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 0.327 g (95%) was obtained as a pale pink solid.

後処理

  1. customThis compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-6780dd01279943ebbcdc69f549f1d3d8
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434722B2

反応ノート

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