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Ethyl Acetate → HCID 22285308、化合物

HRID 586270
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反応式

HRID 586270 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-])=O)=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=1[C:13]#[N:14].C(OCC)(=O)C.[H][H]>C(O)C.[Pt](=O)=O>[NH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[C:3]([C:11]2[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=2[C:13]#[N:14])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 22285317HCID 22285317、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 22285308HCID 22285308、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)nicotinonitrile (1.2 g, 4.9 mmol) and platinum(IV) oxide in ethanol (50 ml) with ethyl acetate (50 ml) was reduced under 40 psi hydrogen for 30 minutes then filtered and the solvent removed to give an orange oil. Purification by chromatography (silica gel, 1% MeOH/CH2Cl2) gave 2-(5-amino-2-fluorophenyl)-nicotinonitrile as an orange oil: 1H NMR (360 MHz, CDCl3) δ 8.88 (1H, dd, J 2, 5 Hz), 8.07 (1H, dd, J 2, 8 Hz), 7.42 (1H, dd, J 5, 8 Hz), 7.04 (1H, t, J 9 Hz), 6.85 (1H, dd, J 3, 6 Hz), 6.76-6.81 (1H, m); MS (ES+) m/z 214 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationthen filtered
  2. customthe solvent removed
  3. customto give an orange oil
  4. customPurification by chromatography (silica gel, 1% MeOH/CH2Cl2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a97e84012974ec49559ba29d3374ebe
出典データセット
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06936608B2

反応ノート

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