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HCID 71240325、化合物 → tert-Butyl 7-hydroxy-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate

HRID 587127
ノート
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反応式

HRID 587127 の反応式
C([O:8][CH:9]1[CH2:24][CH2:23][C:12]2([CH2:15][N:14]([C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])[CH2:13]2)[CH2:11][CH2:10]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[OH:8][CH:9]1[CH2:10][CH2:11][C:12]2([CH2:15][N:14]([C:16]([O:18][C:19]([CH3:20])([CH3:21])[CH3:22])=[O:17])[CH2:13]2)[CH2:23][CH2:24]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 71240325HCID 71240325、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 71239877tert-Butyl 7-hydroxy-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate収率 94.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 7-(benzyloxy)-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate (290 mg, 0.96 mmol, 1.0 equiv) in MeOH (8 mL) was added Pd(OH)2 (43.5 mg, 15 wt %). The mixture was carefully vacuumed and refilled with Hydrogen. The mixture was then stirred at room temperature under hydrogen balloon for 2 hrs. The mixture was passed through a pad of celite and eluted with MeOH (50 mL). The combined methanol solution was concentrated to afford 218 mg (yield 94%) of tert-butyl 7-hydroxy-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate as a pale yellow solid.

後処理

  1. washeluted with MeOH (50 mL)
  2. concentrationThe combined methanol solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b708b7f292b481e8d715fe49c3a8d70
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09226923B2

反応ノート

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