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Triphenyl phosphite → 2,2,2-Trifluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol

HRID 587188
ノート
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反応式

HRID 587188 の反応式
BrC(C1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].Cl[C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:23]([OH:28])[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:19]=[C:20](Cl)[CH:21]=1.C1C(=O)N(Br)C(=O)C1.P(OC1C=CC=CC=1)(OC1C=CC=CC=1)OC1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[F:25][C:24]([F:27])([F:26])[CH:23]([C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:16]([C:3]([F:6])([F:5])[F:4])[CH:17]=1)[OH:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7540Triphenyl phosphiteHCID 67184N-bromobutanimideHCID 616446851-(3,5-Dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanolHCID 866751181-(1-Bromo-2,2,2-trifluoroethyl)-3,5-dichlorobenzene

生成物 1

HCID 2445592,2,2-Trifluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

1-(1-Bromo-2,2,2-trifluoroethyl)-3,5-dichlorobenzene (AI1). To a stirred solution of 1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol (4.0 g, 16.3 mmol) in CH2Cl2 (50 mL), were added NBS (2.9 g, 16.3 mmol) and triphenyl phosphite (5.06 g, 16.3 mmol), and the resultant reaction mixture was heated at reflux for 18 h. After the reaction was deemed complete by TLC, the reaction mixture was cooled to 25° C. and was concentrated under reduced pressure. Purification by flash column chromatography (SiO2, 100-200 mesh; eluting with 100% pentane) afforded the title compound as a liquid (2.0 g, 40%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.41 (s, 3H), 5.00 (m, 1H); EIMS m/z 306 ([M]+).

後処理

  1. customthe resultant reaction mixture
  2. temperaturewas heated
  3. temperatureat reflux for 18 h
  4. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  5. customPurification
  6. washby flash column chromatography (SiO2, 100-200 mesh; eluting with 100% pentane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-615497d5e4d14abe91fd9b0f707625a6
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09226500B2

反応ノート

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