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Water → HCID 90004151、化合物

HRID 587854
ノート
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反応式

HRID 587854 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][C@@H:4]([C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:3]1.[C:15]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CI.O>CN(C=O)C>[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][C@@H:4]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[CH2:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 7000055HCID 7000055、化合物

生成物 1

HCID 90004151HCID 90004151、化合物収率 83.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
25 °C

実験手順

To the stirred solution of (R)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid (5.0 g, 26.3 mmol), K2CO3 (10.90 g, 79 mmol) and methyl iodide (6.58 ml, 105 mmol) was added in DMF (50 mL) and stirred for overnight at 25° C. Water was added (130 mL) and extracted with ethyl acetate (2×30 mL). The organic phase was washed with aq. Sodium bicarbonate solution (2×20 mL), dried over Na2SO4 and filtered. The clear organic phase was evaporated in vacuo to get title compound (4.5 g) m/z 204.09.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×30 mL)
  2. washThe organic phase was washed with aq. Sodium bicarbonate solution (2×20 mL)
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customThe clear organic phase was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6e522bb6ad64d94b414fe42a9133cd5
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09227919B2

反応ノート

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