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Hydrochloric Acid → Benzyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride

HRID 588504
ノート
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反応式

HRID 588504 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]([C:11]1[S:12][C:13]([C:16]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[O:17])=[CH:14][N:15]=1)[CH3:10])=O)(C)(C)C.[ClH:26]>C1COCC1.O1CCOCC1>[ClH:26].[NH2:8][CH:9]([C:11]1[S:12][C:13]([C:16]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[O:17])=[CH:14][N:15]=1)[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67395421Benzyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)thiazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 67394933Benzyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate hydrochloride収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of benzyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)thiazole-5-carboxylate (0.55 g, 0.55 mmol) in THF (2 mL) was added 4M HCl in dioxane (0.5 ml). The reaction solution was stirred at room temperature overnight. The solution was concentrated to dryness to afford a colorless oil (0.45 g, 100%). LC-MS: (FA) ES+ 263.

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca0ae3fa22344cdf846acc52859dd646
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09227951B2

反応ノート

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