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Water → Sodium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate

HRID 589287
ノート
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反応式

HRID 589287 の反応式
[F:1][C:2]([F:17])([F:16])[C:3]1[CH:15]=[CH:14][C:6]2[S:7][C:8]([C:10]([O:12]C)=[O:11])=[CH:9][C:5]=2[CH:4]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+:22].[Na+].O>CO>[F:17][C:2]([F:1])([F:16])[C:3]1[CH:15]=[CH:14][C:6]2[S:7][C:8]([C:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:9][C:5]=2[CH:4]=1.[Na+:22]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 10340Sodium CarbonateHCID 14779565-Trifluoromethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 70982299Sodium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
80 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of 5.00 g of methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, 4.00 g of sodium carbonate, 20 ml of water and 60 ml of methanol was stirred at 80° C. for 3 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, and then concentrated under reduced pressure. The residue was recrystallized from water to obtain 5.10 g of sodium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate (hereinafter referred to as “the present compound 5”).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was recrystallized from water

出典と根拠

ORDレコード
ord-858cb6d0ac58419aa5439eb973b517bd
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09232792B2

反応ノート

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