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Oxalyl chloride → 6-Methylnicotinoyl chloride

HRID 589397
ノート
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反応式

HRID 589397 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](O)=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:14])=O>ClCCl.CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([Cl:14])=[O:7])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 1378606-Methylnicotinic acid

生成物 1

HCID 218904586-Methylnicotinoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

6-Methyl nicotinic acid (138 mg, 1.00 mmol) was dissolved in dichloromethane (15 mL) and N,N-dimethylformamide (0.10 mL), and in an ice bath oxalic chloride (192 mg, 1.51 mmol) was added dropwise slowly. Upon completion of the dropwise addition, it was moved to react at room temperature for 3 hours, and concentrated under reduce pressure to obtain 6-methyl nicotinoyl chloride as a white solid.

後処理

  1. additionUpon completion of the dropwise addition, it
  2. customto react at room temperature for 3 hours
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a433cafe5f24ab28e3d3a27ecdb497b
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09233098B2

反応ノート

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