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Tetrahydrofuran → HCID 59406980、化合物

HRID 589926
ノート
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反応式

HRID 589926 の反応式
[Si]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]2(CC(N)=O)[CH2:18][CH2:17]2)=[N:14][CH:15]=1)(C(C)(C)C)(C)C.[F-].[CH2:24]([N+:28](CCCC)(CCCC)CCCC)[CH2:25]CC.[O:41]1CCCC1>>[OH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]2([NH:28][C:24](=[O:41])[CH3:25])[CH2:17][CH2:18]2)=[N:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8028Tetrahydrofuran2 回HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 684316481-[5-(Tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridin-2-yl]cyclopropylacetamide

生成物 1

HCID 59406980HCID 59406980、化合物

実験手順

1-[5-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridin-2-yl]cyclopropylacetamide (156 mg) was dissolved in tetrahydrofuran (2 ml), and a solution (1 mol/l, 1.46 ml) of tetrabutylammonium fluoride in tetrahydrofuran was added thereto. The mixture was stirred at room temperature for 25 min. The solvent was evaporated and the obtained residue was purified by column chromatography (Yamazen HI-FLASH™ COLUMN size L, elution solvent: ethyl acetate/methanol) to give the title compound (109 mg).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe obtained residue was purified by column chromatography (Yamazen HI-FLASH™ COLUMN size L, elution solvent: ethyl acetate/methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b981364ca3b42f5a7c56553cef4f7bf
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09233969B2

反応ノート

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