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Sodium borohydride → N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-5,8-diazaspiro[2.5]octane-8-sulfonamide

HRID 589984
ノート
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反応式

HRID 589984 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6](/[CH:9]=[N:10]\[S:11]([N:14]2[C:19]3([CH2:21][CH2:20]3)[CH2:18][N:17]([C:22]3[C:23]4[CH:30]=[CH:29][NH:28][C:24]=4[N:25]=[CH:26][N:27]=3)[CH2:16][CH2:15]2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1.[BH4-].[Na+]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][NH:10][S:11]([N:14]2[C:19]3([CH2:20][CH2:21]3)[CH2:18][N:17]([C:22]3[C:23]4[CH:30]=[CH:29][NH:28][C:24]=4[N:25]=[CH:26][N:27]=3)[CH2:16][CH2:15]2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 118649767(NZ)-N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-7-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-sulfonamide2 回

生成物 1

HCID 57410101N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-5,8-diazaspiro[2.5]octane-8-sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

(NZ)—N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-5,8-diazaspiro[2.5]octane-8-sulfonamide (intermediate 49) was dissolved in MeOH, added NaBH4 (1 eq) and stirred at rt for 2 h. The pure compound was obtained by standard preparative HPLC purification of the reaction mixture.

後処理

  1. customThe pure compound was obtained by standard preparative HPLC purification of the reaction mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-108ea9a49dfd43979bdd23260f3aa0f6
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09233964B2

反応ノート

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