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Sodium Iodide → 2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl-3-(3-iodopropyl)-1H-indole

HRID 590397
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反応式

HRID 590397 の反応式
CS(O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[N:11]([CH2:18][CH2:19][O:20][Si:21]([C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])([CH3:23])[CH3:22])[CH:10]=1)(=O)=O.[I-:28].[Na+]>>[Si:21]([O:20][CH2:19][CH2:18][N:11]1[C:12]2[C:17](=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][I:28])=[CH:10]1)([C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])([CH3:23])[CH3:22]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 1317344763-[1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1H-indol-3-yl]propyl methanesulfonate2 回

生成物 1

HCID 1317344772-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl-3-(3-iodopropyl)-1H-indole収率 71.6%

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 3-[1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1H-indol-3-yl]propyl methanesulfonate (Intermediate 42; 3.5 g, 8.5 mmol) in ketone (20 mL) was added sodium iodide (2.55 g, 17 mmol). The reaction mixture was stirred overnight at 50° C. The crude reaction was filtered and the solvent was removed under reduced pressure. The crude obtained was purified over silica gel eluting with hexane:ether (100/0 to 0/100) to obtain the title compound (2.7 g, 71%).

後処理

  1. customThe crude reaction
  2. filtrationwas filtered
  3. customthe solvent was removed under reduced pressure
  4. customThe crude obtained
  5. customwas purified over silica gel eluting with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-391a942eadee424c86e996cf716d0b16
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09233108B2

反応ノート

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